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抗炎症ステロイド薬デキサメタゾン

抗炎症ステロイド薬デキサメタゾン

モデル番号:55203-24-2
ベタメタゾンMf:C22h28fo8p2na
ベタメタゾンMW:516.45
融点:+118〜+126。
比回転:+ 34〜+38

Products Specifications:

基本情報

モデル番号:55203-24-2
ベタメタゾンMf:C22h28fo8p2na
ベタメタゾンMW:516.45
融点:+118〜+126。
比回転:+ 34〜+38
乾燥減量:<>
有機揮発性不純物:<>
用法用量:毎日50mg
貯蔵温度:2〜8℃
用法:経口液剤または錠剤
輸出市場:グローバル
商標:ZJY
トランスポートパッケージ:Discreetパッケージ
仕様:ホワイトパウダー
原産地:中国
HSコード:3001200010


製品説明

1958年には、それぞれArthとOlivetoによってデキサメタゾンが合成され、1960年にMerck&Co.がデキサメタゾンリン酸ナトリウムを製造しました。デキサメタゾン誘導体は12種類以上リストされています。

デキサメタゾンの化学構造は、プレドニゾロンのB環9アルファにフッ素原子を導入し、D環16アルファ位にメチルを導入することである。 9アルファフッ素および16アルファメチルは、その抗炎症活性を有意に増強するが、16アルファメチラートは、デキサメタゾンのナトリウム保持副作用を有意に減少させる。 デキサメタゾンおよびプレドニゾロンの臨床的生物学的同等用量比は0.75:5であり、生物学的半減期は36〜54時間であり、これは長期作用性グルココルチコイドとして分類された。

デキサメタゾンは、他のグルココルチコイドと同様に、自己免疫疾患、アレルギー、炎症、喘息、および皮膚科および眼科学のような様々な疾患において、抗炎症、抗エンドトキシン、免疫抑制、抗ショックおよびストレス応答の薬理学的効果。 デキサメタゾンリン酸ナトリウム注射は、死に至る患者を救助するために必要な緊急医療です。 過去10年間に、臨床医は様々な中国および西洋医学によって引き起こされる薬物アレルギーの治療および予防およびデキサメタゾンの臨床使用を毎年増加させたウイルスによる発熱の治療にデキサメタゾンリン酸ナトリウムを適用した。 世界最大のデキサメタゾン市場。


COA

外観

白色結晶性粉末

クロマトグラフィー純度

1.0%以下の個々の不純物は、
全不純物量が2.0%以下

0.3%
1.0%

乾燥減量

0.5%以下

0.3%

点火残渣

0.2%以下

0.07%

残留溶媒

メタノール≦3000ppm
メチレンクロライド≦600ppm
クロロホルム≦60ppm
テトラヒドロフラン≦720ppm

335ppm
検出しない
検出しない
検出しない

アッセイ

97.0%から102.0%

98.9%

マイクロエレクトロニクス

90%以下10ミクロン

90%以下のアイクロン

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